高州可怜妈妈跪求大家救５岁地贫女儿！

高城四少

　　　大家好，感谢你在百忙之中收阅读我这封信。我是梁铄敏妈妈，铄敏是一位患有地中海贫血的女孩，5年来一直是靠每个月输血活到现在的，在5年的治疗中我们花了十几万。这种病只有做干细胞移植才能康复的，现在医院技术越来越好了，她爸爸和她配型，配到5个点也就是半相合可以做移植的，成功率也高，可医生告知要50万的手术费，我们问了所有亲戚借钱，借了10多万可是缺口还很大。无奈之下，向中华少年儿童慈善基金会求助。可是我们人脉有限。所以想拜托各位老师们若方便可否帮我们在腾讯公益求助项目的文字转发到贵公众号。谢谢！
　　如果你愿意资助她，长按以下二维密码给她资助

　　或者进入腾讯公益进行捐款
　　腾讯公益【铄敏渴望摆脱输血路】https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=dtlfx&pid=212990
　　备注：腾讯公益是国家民政部批准公开募捐平台
　　求助人：张诗梅
　　身份证号：440982199501115401
　　电话：15767400695

患者情况介绍：
　　铄敏，女，出生于2014年2月11日，家住广东省高州市石鼓镇黄溪山殃地岭村，患重型地中海贫血，急需骨髓移植。（为保护患儿隐私文中所用均为化名）

　　七个月女娃身患重症
　　铄敏出生后七个多月时，在一次反反复复发烧不退中，被高州市人民医院确诊为“重型地中海贫血”，这是一种一生都需要靠输血和排铁治疗的病，当时家里人都非常难受，因为她还那么小就要去接受这么长久的治疗。由于当时不懂得怎样去治疗，也不知道如何护理，导致铄敏的脾日益肿大，后来听其他地贫家长分享经验后他们才知道地贫想要根治目前只有做干细胞移植。而且费用特别大。

　　配型失败带来沉重打击
　　后来铄敏的爸爸梁建州和妈妈张诗梅得知他们可以去做骨髓干细胞配型，还有同胞的脐带血也是可以做移植的，于是他们就在医院抽血，寄去华大做高分配型，但可惜都没有配上全合，只有半相合。他们就想着再生一个孩子来和铄敏配型，就这样张诗梅怀了二胎，在怀了3个月就去了南方医院做了绒毛检查，检查结果显示胎儿是正常的，可是就在全家开心的时候铄敏的奶奶生病了，在高州中医院住了大概一周左右不幸去世，在这伤心的时候张诗梅也失去了肚子里的宝宝，这给他们家里带来了沉重的打击。

　　妈妈辛苦连怀三胎寻求移植希望
　　一年后张诗梅再度怀孕，可是检查结果宝宝有重型地贫基因无奈之下只能放弃。就在2017年张诗梅怀上了现在的儿子，检查结果是正常的，可不幸的是弟弟和铄敏还是没有配型成功。
　　他们一家有5口人，上有年迈的爷爷，年迈的爷爷懂得做泥水工就在附近做点小活补贴家里，张诗梅则在家里照顾铄敏的饮食起居和1岁6个月儿子，打理一些家务。爸爸则在外面打工，工资才三千元左右，还不够铄敏的治疗费，铄敏3岁开始排铁，现在她一个月输2次，医院成了他们第二个家，每当看到铄敏去医院治疗，张诗梅的心都在滴血，十分的难受。

　　移植希望被费用阻断
　　去年听说半合的移植技术也成熟了，张诗梅带着铄敏前往台心医院咨询李春富教授，说是可以做爸爸的半相合移植，他们心想终于等到了这一天。可当教授问他们是否准备好移植的五十万费用，张诗梅和丈夫默默不语，女儿新生的希望就在眼前，难道真的要因为没有钱就把孩子生的希望放弃吗？为了孩子能够做移植他们借遍了身边的亲朋好友，可是还是有十多万的缺口。无奈之下，只能向社会各界求助，希望社会各界热心人士帮帮他们，帮忙实现孩子再续生命的希望。
相关单据：

龙行天下

地贫，可怜的孩子